Retinosis pigmentaria

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Author: Sarai A. Delgado-Pelayo
Date: January-March 2012
From: Revista Medica MD(Vol. 3, Issue 3)
Publisher: Hospital Civil de Guadalajara. Facultad de Medicina.
Document Type: Article
Length: 2,546 words

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Abstract :

La retinosis pigmentaria comprende un grupo de trastornos hereditarios que causan degeneración progresiva de la retina afectando a los fotorreceptores y a su epitelio pigmentario. Se caracteriza por ceguera nocturna y disminución del campo visual. La edad de inicio de los síntomas varía desde la infancia hasta la edad adulta. A la exploración de fondo de ojo se observa palidez del disco óptico, vasos atenuados y depósitos de pigmento en un patrón de espícula ósea. Las pruebas diagnósticas incluyen adaptometría oscura y electrorretinografía. El diagnóstico diferencial se puede realizar con trauma ocular, inflamación ocular asociada con infecciones, retinopatía paraneoplásica y toxicidad por drogas (fenotiazinas y cloroquina). No existe tratamiento definitivo. Palabras clave: adaptometría, electrorretinografía, espícula ósea, fotorreceptores, nictalopía, retinosis pigmentaria. Retinitis pigmentosa comprehend a group of inherited disorder that causes a progressive retina degeneration affecting the photoreceptors and their pigmentary epithelium. Characterized by night blindness and diminished visual field. The age for the symptoms onset ranges from infancy to adulthood. On examination, the back of the eye shows paleness in the optic disc, pigment deposits in a bone-spicule pattern. The included diagnostic tests are dark adaptometry, electroretinography. The differential diagnosis can be done with eye trauma, infection related eye inflammation, paraneoplastic retinopathy and toxicity by drugs (phenothiazines and chloroquine). There is no definite treatment. Key words: adaptometry, electroretinography, bone spicule, photoreceptors, nyctalopia, Retinitis pigmentosa

Source Citation

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Delgado-Pelayo, Sarai A. "Retinosis pigmentaria." Revista Medica MD, vol. 3, no. 3, 2012, p. 163+. Accessed 10 Apr. 2021.
  

Gale Document Number: GALE|A405484024