Patobiologia de la hipertension intracraneal idiopatica infantil

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Authors: Carolina Polo-Torres, Hernando Raphael Alvis-Miranda, Sandra Milena Castellar-Leones, Martha Alejandra Moscote-Salazar, Gabriel Alcalá-Cerra and Luis Rafael Moscote-Salazar
Date: June 2013
From: Revista Chilena de Neurocirugia(Vol. 39, Issue 1)
Publisher: Sociedad de Neurocirugia de Chile
Document Type: Article
Length: 9,275 words

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Abstract :

La hipertensión intracraneal idiopática infantil, es una entidad neurológica rara en niños y que se diferencia clínicamente de la presentación que se observa en los adultos, grupo etario donde es más prevalente. Esta enfermedad afecta de forma potencialmente grave el nervio óptico, en algunas ocasiones de forma irreparable. La presentación clínica en la infancia presenta dos tendencias en dos grupos diferentes: infantes y adolescentes, en estos últimos se encuentran analogías epidemiológicas con la presentación en adultos, en los infantes se encuentran características diferentes. Los mecanismos fisiopatológicos no están establecidos y existen muchas teorías explicativas. Su diagnóstico permanece como de exclusión, por lo cual las herramientas imagenológicos son importantes para descartar causas secundarias más comunes. El tratamiento permanece invariable, con base en tres pilares: inhibidores de anhidrasa carbónica, diuréticos y cirugía, cuando el tratamiento médico no es efectivo, el pronóstico a largo plazo incluye pérdida de agudeza visual y ceguera. Palabras clave: Hipertensión intracraneal idiopática, pseudotumor cerebri, líquido cefalorraquídeo, derivación ventriculoperitoneal, fenestración nervio optico. Idiopathic intracranial hypertension is a neurological entity that is rare in children, and its clinical presentation is different from adulthood, in which group is more prevalent. It affects in a potential harmful way the optic nerve, in some occasions the damage is irretrievable. The clinical presentation in children has two fashions that are clearly different: infants (toddlers) and adolescents, in the latter we find analogies to adulthood presentation, in infants the characteristics are different. Pathophysiological mechanisms are not established and there are many explanatory theories. The diagnosis is made by ruling out other more common causes. The treatment remains unchanged, with three pillars: carbonic anhydrase inhibitors, diuretics, and surgery when the medical treatment is not effective, the long-term prognosis includes permanent loss of visual acuity and blindness. Key words: Intracranial hypertension, pseudotumor cerebri, cerebrospinal fluid.

Source Citation

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Polo-Torres, Carolina, et al. "Patobiologia de la hipertension intracraneal idiopatica infantil." Revista Chilena de Neurocirugia, vol. 39, no. 1, 2013, p. 45+. Accessed 24 Oct. 2020.
  

Gale Document Number: GALE|A467831304