The protective effect of apelin-13 on cardiorenal toxicity induced by cyclophosphamide.

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Date: Apr. 2022
Publisher: NRC Research Press
Document Type: Report
Length: 7,871 words
Lexile Measure: 1430L

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Abstract :

Cyclophosphamide is a chemotherapeutic drug that is widely used in the clinic and can cause multi-organ toxicity. Apelin-13 is an endogenous adipocytokine with antioxidant properties. Therefore, this study investigated the possibility of apelin-13 being a potential therapeutic agent on cardiac toxicity and nephrotoxicity caused by cyclophosphamide. In this study, a total of four groups were formed with eight rats in each group. Group I: the control group was administered only saline (i.p.). Group II: cyclophosphamide, a single dose of 200 mg/kg (i.p.) on day 7. Group III: apelin-13 (15 [micro]g/kg), for 7 days (i.p.). Group IV: administered apelin-13 (15 [micro]g/kg) (i.p.) for 7 days and a single dose of cyclophosphamide (200 mg/kg) (i.p.) on day 7, the rats were sacrificed on day 8. Lactate dehydrogenase, cardiac troponin I (cTnI), creatine kinase MB (CK-MB), aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), alkaline phosphatase (ALP), malondialdehyde, creatinine, and blood urea nitrogen were found to be high in the cyclophosphamide group; however, these values were reduced with apelin-13 administration. Antioxidant enzymes such as superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GPx), catalase, and reduced glutathione (GSH) decreased in the cyclophosphamide group, and apelin-13 increased these enzyme activities. In addition, histopathological examinations also supported the results obtained. The findings of this study showed that apelin-13 has a protective effect against cardiorenal toxicity caused by cyclophosphamide. Key words: apelin-13, cardiotoxicity, nephrotoxicity, cyclophosphamide toxicity. La cyclophosphamide est un medicament chimiotherapeutique largement utilise en clinique qui peut entrainer une toxicite dans de nombreux organes. L'apeline-13 est une adipocytokine endogene dotee de proprietes antioxydantes. Par consequent, cette etude portait sur la possibilite que l'apeline-13 constitue un agent therapeutique eventuel contre la toxicite cardiaque et la nephrotoxicite entrainees par la cyclophosphamide. Dans cette etude, nous avons forme au total 4 groupes comprenant chacun 8 rats. Groupe 1 : le groupe temoin a recu une solution saline (i.p.). Groupe 2 : dose unique de cyclophosphamide a 200 mg/kg (i.p.) au jour 7. Groupe 3 : apeline-13 a 15 [micro]g/kg sur 7 jours (i.p.). Groupe 4 : administration d'apeline-13 a 15 [micro]g/kg (i.p.) pendant 7 jours avec une dose unique de cyclophosphamide a 200 mg/kg (i.p.) au jour 7, puis les rats etaient euthanasies au jour 8. Nous avons observe une hausse de la deshydrogenase lactique, de la cTn1, des CK-MB, de l'AST, de l'ALT, de la phosphatase alcaline, du malondialdehyde, de la creatinine et de l'azote ureique dans le groupe cyclophosphamide, mais les valeurs diminuaient avec l'administration d'apeline-13. Les enzymes antioxydantes comme la SOD, la GPx, la catalase et le GSH etaient a la baisse dans le groupe cyclophosphamide, tandis que l'apeline-13 entrainait une augmentation de l'activite de ces enzymes. De plus, les examens histopathologiques venaient aussi appuyer les resultats obtenus. Les resultats de cette etude ont montre que l'apeline-13 a un effet protecteur contre la toxicite cardiorenale entrainee par la cyclophosphamide. [Traduit par la Redaction] Mots-cles : apeline-13, cardiotoxicite, nephrotoxicite, toxicite de la cyclophosphamide.

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Gale Document Number: GALE|A699492019